کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول)

کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول)، به قلم حسین جاوید، علی زارعی و سارا سنجریان، اثری است که به کوشش نشر جهاد دانشگاهی فارس منتشر شده است. این کتاب به زبانی ساده، مفاهیم پایه‌ی ژنتیک و بیماری‌های ژنتیکی شایع را برای علاقه‌مندان و دانشجویان حوزه‌ی زیست‌شناسی و پزشکی شرح می‌دهد. تمرکز اصلی کتاب بر معرفی انواع بیماری‌های ژنتیکی، نحوه‌ی انتقال آن‌ها و روش‌های تشخیص و درمان آن‌ها است. نسخه‌ی الکترونیکی این اثر را می‌توانید از طاقچه خرید و دانلود کنید.

درباره کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول)

کتاب بیماری‌های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول) اثری آموزشی است که به‌صورت جامع و مرحله‌به‌مرحله، مفاهیم پایه‌ی ژنتیک و بیماری‌های ژنتیکی را بررسی می‌کند. این کتاب با ساختاری منظم، ابتدا به معرفی علم ژنتیک و مفاهیم کلیدی آن مانند ژن، کروموزوم، الگوهای وراثت و انواع بیماری‌های ژنتیکی پرداخته است؛ سپس بیماری‌های ژنتیکی خونی و هموگلوبینوپاتی‌ها، اختلالات کروموزومی، بیماری‌های متابولیک ارثی و برخی سرطان‌های مرتبط با ژنتیک را به‌تفصیل شرح داده است. 

حسین جاوید، علی زارعی و سارا سنجریان با بهره‌گیری از نمودارها، جدول‌ها و مثال‌های متنوع تلاش کرده‌اند تا پیچیدگی‌های علم ژنتیک را برای مخاطبان عام و دانشجویان ساده‌سازی کنند. این اثر با توجه به پیشرفت‌های سریع علم ژنتیک، به‌عنوان منبعی برای آشنایی اولیه با بیماری‌های ژنتیکی و کاربردهای آن در پزشکی تهیه شده است.

خلاصه کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول)

این اثر با هدف ساده‌سازی مفاهیم ژنتیک و بیماری‌های ژنتیکی، ابتدا به معرفی علم ژنتیک و نقش ژن‌ها در تعیین ویژگی‌های ظاهری، رفتاری و بیماری‌های انسان پرداخته است. حسین جاوید، علی زارعی و سارا سنجریان در این کتاب توضیح داده‌اند که ژن‌ها چگونه از والدین به فرزندان منتقل می‌شوند و چه تفاوت‌هایی میان ژن‌های غالب و مغلوب وجود دارد؛ سپس انواع بیماری‌های ژنتیکی براساس الگوهای وراثت (اتوزومی غالب، اتوزومی مغلوب، وابسته به کروموزوم X و Y و میتوکندریایی) معرفی شده‌اند و مثال‌هایی از هر گروه ارائه شده است. 

در ادامه، کتاب به بررسی بیماری‌های ژنتیکی خونی مانند تالاسمی (آلفا و بتا)، کم‌خونی داسی‌شکل و هموفیلی پرداخته است. در این کتاب، برای هر بیماری، نحوه‌ی انتقال ژنتیکی، علائم بالینی، روش‌های تشخیص و درمان‌های موجود نیز شرح داده شده است؛ همچنین بیماری‌های متابولیک ارثی مانند فنیل‌کتونوری، بیماری ادرار شربت افرا و موکوپلی‌ساکاریدوزها نیز مورد توجه قرار گرفته‌اند. در بخش‌های دیگری از کتاب، اختلالات کروموزومی، مانند سندرم داون، سندرم ترنر و کلاین‌فلتر معرفی شده‌اند و تفاوت‌های آن‌ها با بیماری‌های تک‌ژنی توضیح داده شده است. 

در ادامه، به نقش ژنتیک در برخی سرطان‌ها و اهمیت آزمایش‌های ژنتیکی برای تشخیص و پیشگیری از آن‌ها اشاره شده است. در مجموع، نویسندگان تلاش کرده‌اند با ارائه‌ی مثال‌های متنوع، نمودارهای وراثت و توضیحات ساده و روشن، مخاطب را با دنیای پیچیده‌ی بیماری‌های ژنتیکی آشنا کرده و اهمیت تشخیص زودهنگام و مشاوره‌ی ژنتیک را نشان دهند.

چرا باید کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول) را بخوانیم؟

مطالعه‌ی این کتاب فرصتی است برای آشنایی با مفاهیم پایه و کاربردی ژنتیک و بیماری‌های ژنتیکی، بدون نیاز به پیش‌زمینه‌ی علمی. اثر حاضر با زبانی ساده و مثال‌های متنوع به مخاطب کمک می‌کند تا درک بهتری از نحوه‌ی انتقال بیماری‌ها، اهمیت آزمایش‌های ژنتیکی و نقش ژنتیک در سلامت فردی و خانوادگی پیدا کند. این کتاب نه‌تنها برای دانشجویان و علاقه‌مندان علوم زیستی و پزشکی مفید است، بلکه به افرادی که با بیماری‌های ژنتیکی مواجه‌ هستند یا دغدغه‌ی پیشگیری از آن‌ها را دارند، اطلاعات ارزشمندی را ارائه می‌دهد.

خواندن این کتاب را به چه کسانی پیشنهاد می‌کنیم؟

این اثر برای دانشجویان رشته‌های زیست‌شناسی، پزشکی، پرستاری و علوم آزمایشگاهی، همچنین علاقه‌مندان ژنتیک و افرادی که با بیماری‌های ژنتیکی روبه‌رو هستند یا قصد آگاهی بیشتر در این زمینه را دارند، مناسب است؛ همچنین برای افرادی که به‌دنبال درک بهتر نحوه‌ی انتقال بیماری‌های ارثی و اهمیت مشاوره‌ی ژنتیک هستند، توصیه می‌شود.

بخشی از کتاب بیماری های ژنتیک به زبان ساده (جلد اول)

«آیا تا به حال کسی به شما گفته است که خصوصیات بدنی، فیزیکی، شخصیتی و یا استعدادهای شما ژنتیکی و مربوط به ژن‌های شماست؟ خصوصیاتی که شاید شما و دیگر اعضای خانواده‌تان در آن‌ها مشترک هستید. ما می‌دانیم که ژن‌ها نقش بسیار مهمی در ظاهر و رفتار ما و حتی در چگونگی ایجاد بیماری‌های ما بازی می‌کنند. ژنتیک شاخه‌ای از علم زیست‌شناسی است که به مطالعه ژن‌ها و وراثت آن‌ها می‌پردازد؛ یعنی چگونگی انتقال و به ارث رسیدن ژن‌ها بین دودمان‌های موجودات زنده. اکنون دانشمندان در تلاشند که با استفاده از علم ژنتیک به بهبود شرایط زندگی و در نهایت به درمان بیماری‌ها دست یابند.»