کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

کتاب الکترونیکی «مرزهای پایانی ژنتیک (مهندسی و دستکاری ژنتیکی انسان)» نوشتهٔ دیوید بی. گلدشتاین با ترجمهٔ احمد حسین اوزار و سلمان عدولی و نشر بابازاده، اثری است که به بررسی تحولات، فرصت‌ها و چالش‌های اخلاقی و علمی مهندسی ژنتیک انسانی می‌پردازد. این کتاب در دستهٔ ژنتیک انسانی و اخلاق زیستی قرار می‌گیرد و به پیامدهای فناوری‌های نوین ژنتیکی و نقش آن‌ها در آیندهٔ تولیدمثل و سلامت انسان می‌پردازد. نسخه الکترونیکی این اثر را می‌توانید از طاقچه خرید و دانلود کنید.

درباره کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

این کتاب تصویری جامع از وضعیت کنونی و آیندهٔ مهندسی ژنتیک انسانی ارائه می‌دهد. دیوید بی. گلدشتاین، متخصص ژنتیک انسانی، با نگاهی تحلیلی به پیشرفت‌های فناوری ژنتیک، از توالی‌یابی ژنوم تا ویرایش ژنی، به بررسی پیامدهای علمی، اجتماعی و اخلاقی این تحولات می‌پردازد. کتاب در دوره‌ای نوشته شده که امکان تعیین ساختار ژنتیکی افراد با سرعت و هزینهٔ کم فراهم شده و بحث‌هایی جدی دربارهٔ حذف بیماری‌های ژنتیکی و انتخاب ویژگی‌های فرزندان مطرح است. نویسنده با اشاره به تاریخچهٔ ژنتیک، از آزمایش‌های مندل تا پروژهٔ ژنوم انسان، روند شکل‌گیری دانش ژنتیک را مرور می‌کند و سپس به چالش‌های معاصر مانند غربالگری ژنتیکی، پزشکی دقیق و خطرات احتمالی مهندسی ژنوم می‌پردازد. اثر حاضر، علاوه بر جنبه‌های علمی، به دغدغه‌های اخلاقی و اجتماعی نیز توجه دارد و از خواننده می‌خواهد نسبت به پیامدهای تصمیمات ژنتیکی آگاه باشد.

خلاصه کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

کتاب «مرزهای پایانی ژنتیک» با مقدمه‌ای از تجربه‌های شخصی نویسنده در حوزهٔ ژنتیک پزشکی آغاز می‌شود و سپس به بررسی سیر تاریخی و علمی دانش ژنتیک می‌پردازد. نویسنده ابتدا توضیح می‌دهد که چگونه پیشرفت‌های فناوری، امکان شناسایی و حتی حذف جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را فراهم کرده‌اند. او با مثال‌هایی از بیماری‌های ژنتیکی نادر و روند تشخیص آن‌ها، نشان می‌دهد که چگونه توالی‌یابی ژنوم می‌تواند به درمان یا پیشگیری از بیماری‌ها کمک کند، اما هم‌زمان چالش‌هایی مانند تفسیر نادرست داده‌ها و محدودیت‌های درمانی نیز وجود دارد. در ادامه، کتاب به موضوع غربالگری ژنتیکی و انتخاب ژنتیکی در تولیدمثل می‌پردازد و پرسش‌هایی دربارهٔ مرزهای اخلاقی و علمی این فناوری‌ها مطرح می‌کند. نویسنده تأکید می‌کند که حذف بیماری‌های ژنتیکی شدید از طریق غربالگری و انتخاب جنین، به‌زودی به یک روند رایج تبدیل خواهد شد، اما این روند می‌تواند به سمت انتخاب ویژگی‌های غیرپزشکی نیز گسترش یابد و نگرانی‌هایی دربارهٔ تبعیض زیستی و شکاف‌های اجتماعی ایجاد کند. اثر حاضر همچنین به تاریخچهٔ علم ژنتیک، از آزمایش‌های مندل تا کشف ساختار DNA و پروژهٔ ژنوم انسان، می‌پردازد و نشان می‌دهد که چگونه دانش ژنتیک از یک علم نظری به ابزاری برای مداخله در سرنوشت انسان تبدیل شده است. نویسنده با اشاره به محدودیت‌های دانش کنونی، هشدار می‌دهد که تصمیمات ژنتیکی بدون آگاهی کافی می‌تواند پیامدهای غیرقابل پیش‌بینی داشته باشد و بر آیندهٔ بشریت تأثیر بگذارد.

چرا باید کتاب مرزهای پایانی ژنتیک را خواند؟

این کتاب با زبانی تحلیلی و مستند، تصویری از آینده‌ای را ترسیم می‌کند که در آن مهندسی ژنتیک نه‌تنها برای درمان بیماری‌ها، بلکه برای انتخاب ویژگی‌های فرزندان و حتی بازتعریف مفهوم انسانیت به کار می‌رود. خواندن این اثر فرصتی است برای آشنایی با چالش‌های علمی، اخلاقی و اجتماعی فناوری‌های ژنتیکی و درک پیامدهای تصمیماتی که می‌توانند نسل‌های آینده را شکل دهند. کتاب، مخاطب را به تأمل دربارهٔ مسئولیت فردی و جمعی در مواجهه با قدرت‌های نوین زیستی دعوت می‌کند.

خواندن کتاب مرزهای پایانی ژنتیک را به چه کسانی پیشنهاد می‌کنیم؟

این کتاب برای علاقه‌مندان به ژنتیک انسانی، دانشجویان و پژوهشگران علوم زیستی، فعالان حوزهٔ اخلاق زیستی و سیاست‌گذاران سلامت مناسب است. همچنین برای والدینی که دغدغهٔ سلامت ژنتیکی فرزندان دارند یا کسانی که با پرسش‌های اخلاقی و اجتماعی فناوری‌های نوین زیستی روبه‌رو هستند، مطالعهٔ این اثر توصیه می‌شود.

فهرست کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

- مقدمه نویسنده: روایت شخصی نویسنده از مسیر حرفه‌ای در ژنتیک و دغدغه‌های اخلاقی و علمی مهندسی ژنتیک. - فصل اول: آیندهٔ تولیدمثل – بررسی امکان انتخاب ژنتیکی فرزندان، غربالگری ناقلین و پیامدهای اجتماعی و اخلاقی آن. - فصل دوم: شیوهٔ فراگیری خواندن ژنوم انسان – مروری بر تاریخچهٔ علم ژنتیک، از مندل تا کشف ساختار DNA و رمزگشایی کد ژنتیکی. - فصل سوم: ماهیت تنوع ژنتیکی در انسان – تحلیل تنوع ژنتیکی، نظریه‌های تکاملی و نقش جهش‌ها در بیماری‌ها و صفات انسانی. - فصل چهارم: ژنوم و بیماری‌های انسانی – بررسی بیماری‌های مندلی، مطالعات همبستگی ژنومی و چالش‌های تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی. - فصل پنجم: بازنویسی ژنوم فرزندان‌مان – بحث دربارهٔ مهندسی ژنوم در تولیدمثل، اهداف ژنتیکی، امکانات امروز و فردا و پرسش‌های اخلاقی و اجتماعی مرتبط.

بخشی از کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

«در سال ۰۱۹۹۸ یک جوان مبتلا به کمبود 016 به نام جسی گلسینگر در این آزمایش بالینی شرکت کرد و تحت درمان با یک ویروس سرماخوردگی دست‌کاری‌شده قرار گرفت. هدف از این ویروس تغییریافته، وارد کردن نسخه‌ای سالم از ژن 0 به کبد جسی بود تا از این طریق عملکرد طبیعی پردازش نیتروژن در بدنش بازگردد و تجمع سمی آمونیاک از بین برود. اما در عوض، بدن جسی واکنشی ایمنی و پیش‌بینی‌نشده نسبت به ویروسی که برای وارد کردن ژن استفاده شده بود، نشان داد. تنها یک روز پس از تزریق ویروس علائم زردی در جسی ظاهر شد و به سرعت دچار نارسایی چند عضو شد. پنج روز بعد، جان خود را از دست داد. بررسی‌های بعدی نشان دادند که ویروس بسیار گسترده‌تر از آن‌چه پیش‌بینی شده بود در بدن جسی پخش شده و همین مسئله نقش عمده‌ای در بروز واکنش ایمنی ویرانگر و در نهایت مرگبار ایفا کرده است. رشد سریع آزمایش‌های درمان ژنی ناگهان متوقف شد و بیش از یک دهه زمان برد تا اعتماد و اشتیاق عمومی نسبت به این حوزه دوباره بازیابی شود.»