کتاب متابولیک در کودکان (1404)

معرفی کتاب متابولیک در کودکان (1404)

کتاب الکترونیکی «متابولیک در کودکان: کتاب جامع آمادگی آزمون ارتقاء و بورد و فوق تخصص» (برگرفته از Nelson 2024)، با ترجمه و تلخیص ایمان وفایی و توسط انتشارات کاردیا منتشر شده است. این اثر به‌عنوان یک منبع جامع برای آمادگی آزمون‌های تخصصی و فوق تخصصی کودکان، به بررسی اختلالات متابولیک ارثی و اکتسابی در کودکان می‌پردازد و شامل نکات کلیدی، الگوریتم‌های تشخیصی، جداول جمع‌بندی و نمونه سوالات آزمون‌های سال‌های اخیر است. نسخه الکترونیکی این اثر را می‌توانید از طاقچه خرید و دانلود کنید.

درباره کتاب متابولیک در کودکان (1404)

این کتاب با تمرکز بر اختلالات متابولیک در کودکان، به‌ویژه بیماری‌های ژنتیکی و ارثی، به‌عنوان یک راهنمای جامع برای دانشجویان پزشکی، رزیدنت‌ها و دستیاران فوق تخصصی طراحی شده است. محتوای کتاب بر اساس جدیدترین ویرایش «نلسون» و سایر منابع معتبر گردآوری شده و تلاش شده تا تغییرات و نکات به‌روز منابع اصلی به‌وضوح مشخص شود. علاوه بر توضیح مباحث تئوریک، نمونه سوالات آزمون‌های ارتقاء و بورد سال‌های اخیر و سوالات فوق تخصصی در متن و پایان هر فصل گنجانده شده است. تصاویر بالینی، الگوریتم‌های تشخیصی و جداول جمع‌بندی ویژه، یادگیری مفهومی و کاربردی مطالب را تسهیل می‌کنند. کتاب به‌گونه‌ای تدوین شده که هم برای مرور سریع و هم برای مطالعه عمیق مناسب باشد و به دغدغه‌های رایج داوطلبان آزمون‌های تخصصی پاسخ دهد. دوره انتشار کتاب با توجه به منابع به‌روز و آزمون‌های اخیر، آن را به یک مرجع قابل اتکا برای آمادگی آزمون‌های تخصصی پزشکی کودکان تبدیل کرده است.

خلاصه کتاب متابولیک در کودکان (1404)

این کتاب به بررسی جامع اختلالات متابولیک ارثی و اکتسابی در کودکان می‌پردازد و ساختار آن بر اساس تقسیم‌بندی بیماری‌های متابولیک رایج در طب کودکان شکل گرفته است. ابتدا با اصول برخورد با خطاهای مادرزادی متابولیسم آغاز می‌شود و سپس به تفکیک، گروه‌های مختلف اختلالات مانند نقایص اسیدهای آمینه، اختلالات متابولیسم لیپید، اختلالات کربوهیدرات، بیماری‌های میتوکندریال، موکوپلی‌ساکاریدوزها، بیماری‌های پورین و پریمیدین، سندرم‌های نادر و اختلالات هیپوگلیسمی را شرح می‌دهد. در هر بخش، الگوریتم‌های تشخیصی، نشانه‌های بالینی کلیدی، یافته‌های آزمایشگاهی و رویکرد درمانی به‌صورت خلاصه و کاربردی ارائه شده است. کتاب با تاکید بر نکات افتراقی و کلیدی، به دانشجویان و پزشکان کمک می‌کند تا در مواجهه با بیماران مشکوک به اختلالات متابولیک، تصمیم‌گیری بالینی دقیق‌تری داشته باشند. همچنین، نمونه سوالات آزمون‌های ارتقاء و بورد و پاسخ‌های تشریحی آن‌ها، امکان ارزیابی و مرور سریع مطالب را فراهم می‌کند. پیام اصلی کتاب، اهمیت تشخیص زودهنگام، رویکرد سیستماتیک و آشنایی با نشانه‌های هشداردهنده در بیماری‌های متابولیک کودکان است.

چرا باید کتاب متابولیک در کودکان (1404) را خواند؟

این کتاب با پوشش کامل مباحث متابولیک کودکان و ارائه نکات کلیدی، الگوریتم‌های تشخیصی و نمونه سوالات آزمون‌های تخصصی، به‌عنوان یک منبع قابل اتکا برای آمادگی آزمون‌های ارتقاء و بورد پزشکی کودکان شناخته می‌شود. ترکیب توضیحات مفهومی، تصاویر بالینی و جداول جمع‌بندی، یادگیری عمیق و مرور سریع را ممکن می‌سازد. همچنین، به‌روزرسانی مطالب بر اساس منابع معتبر و آزمون‌های اخیر، اطمینان از کاربردی بودن اطلاعات را افزایش می‌دهد.

خواندن کتاب متابولیک در کودکان (1404) را به چه کسانی پیشنهاد می‌کنیم؟

این کتاب برای دانشجویان پزشکی، رزیدنت‌های کودکان، دستیاران فوق تخصصی و پزشکانی که قصد شرکت در آزمون‌های ارتقاء، بورد و فوق تخصص کودکان را دارند مناسب است. همچنین برای افرادی که با بیماران مبتلا به اختلالات متابولیک کودکان سر و کار دارند یا به دنبال مرور سریع و جمع‌بندی مباحث متابولیک هستند، کاربردی خواهد بود.

فهرست کتاب متابولیک در کودکان (1404)

- برخورد با خطاهای مادرزادی متابولیسم: معرفی اصول اولیه تشخیص و مدیریت بیماری‌های متابولیک ارثی، الگوریتم‌های غربالگری و نشانه‌های بالینی کلیدی. - نقایص اسیدهای آمینه: بررسی بیماری‌هایی مانند فنیل‌کتونوری، تیروزینمی، هموسیستئینوری و سایر اختلالات مرتبط با متابولیسم اسیدهای آمینه، علائم بالینی، یافته‌های آزمایشگاهی و درمان. - اشکالات متابولیسم لیپید: شرح اختلالات متابولیسم اسیدهای چرب، بیماری‌های ذخیره‌ای لیپید و نقایص مربوط به اکسیداسیون اسیدهای چرب، علائم بالینی و رویکرد درمانی. - اختلالات کربوهیدرات: بررسی بیماری‌های ذخیره‌ای گلیکوژن، گالاکتوزمی، عدم تحمل فروکتوز و سایر اختلالات مرتبط با متابولیسم کربوهیدرات‌ها. - بیماری‌های میتوکندریال: معرفی اختلالات ناشی از نقص عملکرد میتوکندری، علائم بالینی چندسیستمی و راهبردهای تشخیصی و درمانی. - موکوپلی‌ساکاریدوزها: شرح انواع بیماری‌های تجمعی لیزوزومی، علائم بالینی، یافته‌های رادیولوژیک و درمان‌های حمایتی و اختصاصی. - بیماری‌های پورین و پریمیدین: بررسی اختلالات متابولیسم پورین و پریمیدین، علائم بالینی، یافته‌های آزمایشگاهی و درمان. - اختلالات هیپوگلیسمی: رویکرد تشخیصی و درمانی به هیپوگلیسمی در کودکان، افتراق علل مختلف و نکات کلیدی مدیریت. - نمونه سوالات و پاسخنامه: مجموعه‌ای از سوالات آزمون‌های ارتقاء و بورد سال‌های اخیر با پاسخ‌های تشریحی برای ارزیابی و مرور مطالب.

بخشی از کتاب متابولیک در کودکان (1404)

«در این کتاب اکثر بیماری‌ها به صورت اتوزومال مغلوب به توارث می‌رسد. به جز ۲ بیماری: ۱ کمبود 010، ۲ هانتر. بیشتر بدانید: جمع‌بندی ویژه و مهم (افشره) بار مهم: یک روش غربالگری مهم است که با چند قطره خون روی فیلترهای مخصوص انجام می‌شود. در این کتاب اکثر بیماری‌ها به صورت اتوزومال مغلوب به توارث می‌رسد. به جز ۲ بیماری: ۱ کمبود 010، ۲ هانتر. علایم بالینی بیماری‌های متابولیک: کودکان در زمان تولد می‌توانند نرمال باشند و در آینده دچار مشکل شوند. این خصوصیات در کودکانی که دچار مشکلاتی مثل تروما حین زایمان یا اختلالات ژنتیکی از بدو تولد وجود دارد. موتاسیون‌هایی که باعث اختلال عملکرد ژن می‌شوند بعد از تولد با علایم بالینی همراه هستند. اکثرا به صورت اتوزوم مغلوب به توارث می‌رسند. بیشتر بدانید: جمع‌بندی ویژه و مهم (افشره) بار مهم: یک روش غربالگری مهم است که با چند قطره خون روی فیلترهای مخصوص انجام می‌شود. در این کتاب اکثر بیماری‌ها به صورت اتوزومال مغلوب به توارث می‌رسد. به جز ۲ بیماری: ۱ کمبود 010، ۲ هانتر.»