کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی)

کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی) نوشته جیمز واتسون، تانیا بیکر، استفن بل، الکساندر گان، مایکل لوین و ریچارد لوزیک و ترجمه گروهی از مترجمان شامل ارسطو بدویی دلفارد، محمد پاژنگ، علی ریاحی، کبری زکی خان، مهرنوش فتحی، محمدرضا قرائتی، بهرام میرحبیبی، هاشم یعقوبی و معصومه یوسفی نژاد، توسط خانه زیست‌شناسی منتشر شده است. این کتاب یکی از منابع معتبر و جامع در حوزه‌ی ژنتیک مولکولی به شمار می‌آید و به‌ویژه در فصل ۱۰ به بررسی دقیق و عمیق فرایند نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی می‌پردازد. ساختار کتاب به‌گونه‌ای است که مفاهیم پایه و پیشرفته‌ی ژنتیک مولکولی را با رویکردی تحلیلی و باتکیه‌بر شواهد تجربی و مدل‌های مولکولی توضیح می‌دهد. فصل ۱۰ به‌طور خاص به نقش نوترکیبی همولوگ در ترمیم آسیب‌های ژنتیکی، تنوع ژنتیکی و سازوکارهای مولکولی دخیل در این فرایند می‌پردازد. نسخه‌ی الکترونیکی این اثر را می‌توانید از طاقچه خرید و دانلود کنید.

درباره کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی)

کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی) با همکاری جیمز واتسون و دیگر نویسندگان برجسته به بررسی یکی از مهم‌ترین فرایندهای زیستی، یعنی نوترکیبی همولوگ پرداخته است. این فصل از کتاب با نگاهی موشکافانه به ساختار، عملکرد و اهمیت نوترکیبی همولوگ در سلول‌های پروکاریوتی و یوکاریوتی می‌پردازد و نقش آن را در ترمیم شکست‌های دورشته‌ای DNA، افزایش تنوع ژنتیکی و تنظیم بیان ژن‌ها بررسی می‌کند. ساختار فصل به‌گونه‌ای است که ابتدا مفاهیم پایه‌ای و مدل‌های کلاسیک نوترکیبی را معرفی کرده و سپس به مدل‌های مولکولی و ماشین‌های پروتئینی دخیل در این فرایند می‌پردازد. همچنین مثال‌های متعددی از نقش نوترکیبی در جانداران مختلف و کاربردهای آن در زیست‌شناسی مولکولی و مهندسی ژنتیک ارائه شده است. نویسندگان با بهره‌گیری از تصاویر، جدول‌ها و نمودارها، روندهای پیچیده‌ی مولکولی را به‌صورت مرحله‌به‌مرحله توضیح داده و ارتباط این فرایند با سایر رویدادهای ژنتیکی را روشن ساخته‌اند.

خلاصه کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی)

نوترکیبی همولوگ به‌عنوان یکی از فرایندهای کلیدی در حفظ و تنوع ژنتیکی در این اثر بررسی شده است. این فصل با توضیح نقش شکست‌های دورشته‌ای DNA به‌عنوان نقطه‌ی آغاز نوترکیبی شروع می‌شود و اهمیت این شکست‌ها را در ترمیم آسیب‌های ژنتیکی و جلوگیری از فجایع سلولی برجسته می‌کند. سپس مدل‌های مختلف نوترکیبی همولوگ ازجمله مدل شکست - ترمیم دورشته‌ای و مدل هالیدی به‌تفصیل شرح داده شده‌اند. مراحل کلیدی این فرایند شامل هم‌ردیفی مولکول‌های همولوگ، ایجاد شکست، حمله‌ی رشته‌ای، تشکیل ساختارهای حد واسط مانند اتصال هالیدی و در نهایت بازشدن این اتصالات و تبادل ژنتیکی است. در ادامه ماشین‌های پروتئینی دخیل در نوترکیبی همولوگ معرفی شده؛ ازجمله آنزیم‌هایی که شکست‌های اولیه را پردازش می‌کند، پروتئین‌های مبادله‌کننده‌ی رشته و آنزیم‌هایی که مهاجرت محل انشعاب و تجزیه‌ی اتصالات را هدایت می‌کند. نقش جایگاه‌های ویژه DNA در کنترل فراوانی نوترکیبی و اهمیت این فرایند در ترمیم شکست‌های ناشی از آسیب‌های محیطی یا اختلال در همانندسازی مورد توجه قرار گرفته است. فصل با بررسی تفاوت‌های نوترکیبی در پروکاریوت‌ها و یوکاریوت‌ها و کاربردهای عملی این فرایند در مهندسی ژنتیک و تولید موجودات تراریخته به پایان می‌رسد.

چرا باید کتاب ژنتیک مولکولی واتسون؛ جلد اول (فصل دهم، نوترکیبی همولوگ در سطح مولکولی) را بخوانیم؟

این کتاب با ارائه‌ی توضیحات دقیق و مرحله‌به‌مرحله درباره‌ی نوترکیبی همولوگ، به درک عمیق‌تر سازوکارهای مولکولی زیستی کمک می‌کند. فصل دهم با تمرکز بر جزئیات مولکولی، مدل‌های کلاسیک و جدید نوترکیبی را به‌صورت مقایسه‌ای بررسی کرده و نقش پروتئین‌ها و آنزیم‌های مختلف را در این فرایند روشن ساخته است. استفاده از تصاویر و جداول متعدد، فهم مفاهیم پیچیده را ساده‌تر کرده و ارتباط نوترکیبی با سایر فرایندهای ژنتیکی را نشان داده است. همچنین کاربردهای عملی نوترکیبی همولوگ در پژوهش‌های زیستی و مهندسی ژنتیک، این فصل را به منبعی سودمند برای دانشجویان و پژوهشگران تبدیل کرده است.

خواندن این کتاب را به چه کسانی پیشنهاد می‌کنیم؟

خواندن این کتاب به دانشجویان و پژوهشگران رشته‌های زیست‌شناسی، ژنتیک، بیوشیمی و پزشکی مولکولی پیشنهاد می‌شود. همچنین این اثر برای کسانی که به‌دنبال درک عمیق‌تر سازوکارهای ترمیم DNA، تنوع ژنتیکی و کاربردهای مهندسی ژنتیک هستند، مفید خواهد بود.